Centre de Recherche du Cyclotron de l’Université de Liège · Liège
Projet de recherche du Professeure Christine Bastin et Laure Debroux de l’Université de Liège.
Résumé du projet :
Cette étude cherche à comprendre le rôle d’une toute petite zone du cerveau, le cortex transentorhinal, qui nous aide à reconnaître et à identifier précisément les objets et les choses qui nous entourent. Cette zone est l’une des toutes premières touchées par la maladie d’Alzheimer, une dizaine d’années avant l’apparition des premiers symptômes. Notre recherche vise à comprendre si les performances aux tests cognitifs signalent une atteinte débutante de cette région, bien avant les troubles de mémoire. À terme, l’objectif est de créer un test simple et rapide (moins de 15 minutes) pour dépister la maladie très précocement, sans examens lourds ni coûteux.
| Tranche d’âge | 70 ans et plus |
| Critères d’inclusion | -Sujets tout venant cognitivement sains, avec ou sans plainte cognitive subjective ; -Savoir lire et écrire en français, avec au moins 5 années d’éducation formelle ; -Capacités de discernement préservées et disposé à participer à l’étude ; |
| Critères d’exclusion | -Présence de toute affection neurologique, psychiatrique ou médicale associée à un risque à long terme de déficits cognitifs significatifs ou de démence, incluant sans s’y limiter : la maladie de Huntington pré-manifeste, la sclérose en plaques, l’abus actif d’alcool ou de drogues, ou encore des troubles psychiatriques majeurs tels qu’un épisode actuel de dépression majeure, la schizophrénie, le trouble schizo-affectif ou le trouble bipolaire ; -Tout cancer ou antécédent de cancer au cours des deux années précédentes (à l’exception des cancers cutanés basocellulaires ou spinocellulaires résolus par excision) ; -Toute affection médicale actuelle cliniquement significative pouvant compromettre la sécurité de la participation à un essai clinique, par exemple : maladie incontrôlée ou instable d’un organe majeur, antécédent au cours des 3 derniers mois d’un épisode aigu d’une maladie d’organe majeur ayant nécessité des soins d’urgence ou une hospitalisation (incluant des procédures de revascularisation), insuffisance rénale ou hépatique sévère, diabète, hypertension ou insuffisance cardiaque instables ou mal contrôlés, anomalies cliniquement pertinentes des paramètres sanguins lors des examens de routine, déficits de vision, d’audition ou de communication non corrigé -Toute condition empêchant la coopération ou l’achèvement des évaluations prévues, selon le jugement de l’investigateur ; -Toute contre-indication à l’IRM ou au PET scan ; -Toute preuve de pathologie intracrânienne susceptible, de l’avis de l’investigateur, d’altérer la cognition, incluant (sans s’y limiter) : tumeurs cérébrales bénignes ou malignes, anévrisme ou malformation artérioveineuse, infarctus territorial (à l’exception des infarctus de type « watershed » de petite taille), hémorragie récente (parenchymateuse ou sous-durale), ou hydrocéphalie obstructive ; -Participation à un essai clinique impliquant un médicament expérimental (IMP) dans les 30 jours précédant la visite de sélection ; -Grossesse ou allaitement ; -Daltonisme ; -Tout changement de posologie ou de traitement médicamenteux au cours des trois derniers mois. |
Déroulement :
Contactez directement l’équipe de recherche : elle répond à vos questions et vérifie si vous pouvez participer.
Elise Trodoux, Centre de Recherche du Cyclotron de l’Université de Liège — elise.trodoux@uliege.be
Stop Alzheimer relaie cet appel, mais ne sélectionne pas les participants et ne reçoit aucune donnée des candidats.
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