Gr\u00e2ce au soutien de notre Fondation, qui a financ\u00e9 ces recherches \u00e0 hauteur de 300.000 euros, des chercheurs belges viennent de franchir une \u00e9tape cl\u00e9 dans la compr\u00e9hension des m\u00e9canismes de deux maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives redoutables : la d\u00e9mence frontotemporale et la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Charcot. Gr\u00e2ce \u00e0 une nouvelle \u00e9tude, ils ont r\u00e9ussi \u00e0 reproduire en laboratoire un processus pathologique cl\u00e9 observ\u00e9 dans le cerveau des patients atteints.<\/p>\n\n\n\n
Un mod\u00e8le fid\u00e8le \u00e0 ce qui se passe dans le cerveau des patients<\/strong><\/p>\n\n\n\n L\u2019\u00e9tude, men\u00e9e par des scientifiques du VIB-KU Leuven Centrum voor Hersenonderzoek, a permis d\u2019induire une r\u00e9action en cha\u00eene d\u2019agr\u00e9gation de prot\u00e9ines dans des cellules nerveuses humaines. Ces agr\u00e9gats \u2014 ou \u00ab amas \u00bb \u2014 sont similaires \u00e0 ceux retrouv\u00e9s dans le cerveau de personnes atteintes de d\u00e9mence frontotemporale ou de SLA.<\/p>\n\n\n\n Le coupable ? Une prot\u00e9ine appel\u00e9e TDP-43, d\u00e9j\u00e0 connue pour son r\u00f4le dans ces pathologies. Les chercheurs ont d\u00e9montr\u00e9 que cette prot\u00e9ine peut non seulement s\u2019accumuler de mani\u00e8re anormale, mais aussi provoquer le mauvais repliement d\u2019autres prot\u00e9ines, amplifiant ainsi les d\u00e9g\u00e2ts.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Chez environ la moiti\u00e9 des personnes atteintes de d\u00e9mence frontotemporale, et chez presque tous les patients atteints de SLA, on retrouve des agr\u00e9gats de TDP-43 dans le cerveau <\/em>\u00bb, explique la professeure Sandrine Da Cruz, co-autrice de l\u2019\u00e9tude.<\/p>\n\n\n\n Un outil pr\u00e9cieux pour mieux comprendre\u2026 et mieux traiter<\/strong><\/p>\n\n\n\n Ce mod\u00e8le est d\u2019autant plus prometteur qu\u2019il reproduit deux aspects fondamentaux de la maladie : l\u2019accumulation de TDP-43 dans le cytoplasme (la partie externe du noyau cellulaire) et sa disparition du noyau. Ce double ph\u00e9nom\u00e8ne, jusqu\u2019ici difficile \u00e0 observer en laboratoire, pourrait d\u00e9sormais \u00eatre \u00e9tudi\u00e9 en d\u00e9tail.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Cela en fait un outil pr\u00e9cieux, \u00e0 la fois pour mieux comprendre la maladie et pour tester des m\u00e9dicaments capables de freiner ou de stopper ce processus<\/em> \u00bb, souligne la professeure Da Cruz.<\/p>\n\n\n\n Merci \u00e0 tous nos donateurs de rendre ces per\u00e7\u00e9es possibles. <\/strong><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Une avanc\u00e9e belge majeure dans la compr\u00e9hension de la d\u00e9mence frontotemporale et de la maladie de Charcot Gr\u00e2ce au soutien de notre Fondation, qui a financ\u00e9 ces recherches \u00e0 hauteur de 300.000 euros, des chercheurs belges viennent de franchir une \u00e9tape cl\u00e9 dans la compr\u00e9hension des m\u00e9canismes de deux maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives redoutables : la d\u00e9mence […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":3567,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[4,29],"tags":[],"locatie":[27,26,28,41],"class_list":["post-4467","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actie-in-de-kijker","category-onderzoek","locatie-help-mee","locatie-homepage","locatie-over-alzheimer","locatie-pers"],"acf":[],"yoast_head":"\n