{"id":7307,"date":"2026-11-02T11:07:50","date_gmt":"2026-11-02T10:07:50","guid":{"rendered":"https:\/\/stopalzheimer.be\/?post_type=sa_call&p=7307"},"modified":"2026-11-02T11:07:52","modified_gmt":"2026-11-02T10:07:52","slug":"alzheimer-recherche-comprendre-premiers-changements","status":"publish","type":"sa_call","link":"https:\/\/stopalzheimer.be\/fr\/deelnemen-aan-onderzoek\/alzheimer-recherche-comprendre-premiers-changements\/","title":{"rendered":"Comprendre les premiers changements de la maladie d’Alzheimer au sein du cerveau"},"content":{"rendered":"

Comprendre les premiers changements de la maladie d’Alzheimer au sein du cerveau<\/h2>\n\n\n\n

Projet de recherche du Professeure Christine Bastin et Laure Debroux de l’Universit\u00e9 de Li\u00e8ge.<\/p>\n\n\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cette \u00e9tude cherche \u00e0 comprendre le r\u00f4le d’une toute petite zone du cerveau, le cortex transentorhinal, qui nous aide \u00e0 reconna\u00eetre et \u00e0 identifier pr\u00e9cis\u00e9ment les objets et les choses qui nous entourent. Cette zone est l’une des toutes premi\u00e8res touch\u00e9es par la maladie d’Alzheimer, une dizaine d’ann\u00e9es avant l’apparition des premiers sympt\u00f4mes. Notre recherche vise \u00e0 comprendre si les performances aux tests cognitifs signalent une atteinte d\u00e9butante de cette r\u00e9gion, bien avant les troubles de m\u00e9moire. \u00c0 terme, l’objectif est de cr\u00e9er un test simple et rapide (moins de 15 minutes) pour d\u00e9pister la maladie tr\u00e8s pr\u00e9cocement, sans examens lourds ni co\u00fbteux.<\/p>\n\n\n\n

Qui peut participer<\/h2>\n\n\n\n
Tranche d’\u00e2ge<\/strong><\/td>70 ans et plus<\/td><\/tr>
Crit\u00e8res d’inclusion<\/strong> <\/td>-Sujets tout venant cognitivement sains, avec ou sans plainte cognitive subjective ;
-Savoir lire et \u00e9crire en fran\u00e7ais, avec au moins 5 ann\u00e9es d\u2019\u00e9ducation formelle\u00a0;
-Capacit\u00e9s de discernement pr\u00e9serv\u00e9es et dispos\u00e9 \u00e0 participer \u00e0 l\u2019\u00e9tude\u00a0;<\/td><\/tr>
Crit\u00e8res d’exclusion<\/strong> <\/td>-Pr\u00e9sence de toute affection neurologique, psychiatrique ou m\u00e9dicale associ\u00e9e \u00e0 un risque \u00e0 long terme de d\u00e9ficits cognitifs significatifs ou de d\u00e9mence, incluant sans s\u2019y limiter : la maladie de Huntington pr\u00e9-manifeste, la scl\u00e9rose en plaques, l\u2019abus actif d\u2019alcool ou de drogues, ou encore des troubles psychiatriques majeurs tels qu\u2019un \u00e9pisode actuel de d\u00e9pression majeure, la schizophr\u00e9nie, le trouble schizo-affectif ou le trouble bipolaire\u00a0;
-Tout cancer ou ant\u00e9c\u00e9dent de cancer au cours des deux ann\u00e9es pr\u00e9c\u00e9dentes (\u00e0 l\u2019exception des cancers cutan\u00e9s basocellulaires ou spinocellulaires r\u00e9solus par excision)\u00a0;
-Toute affection m\u00e9dicale actuelle cliniquement significative pouvant compromettre la s\u00e9curit\u00e9 de la participation \u00e0 un essai clinique, par exemple : maladie incontr\u00f4l\u00e9e ou instable d\u2019un organe majeur, ant\u00e9c\u00e9dent au cours des 3 derniers mois d\u2019un \u00e9pisode aigu d\u2019une maladie d\u2019organe majeur ayant n\u00e9cessit\u00e9 des soins d\u2019urgence ou une hospitalisation (incluant des proc\u00e9dures de revascularisation), insuffisance r\u00e9nale ou h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re, diab\u00e8te, hypertension ou insuffisance cardiaque instables ou mal contr\u00f4l\u00e9s, anomalies cliniquement pertinentes des param\u00e8tres sanguins lors des examens de routine, d\u00e9ficits de vision, d\u2019audition ou de communication non corrig\u00e9
-Toute condition emp\u00eachant la coop\u00e9ration ou l\u2019ach\u00e8vement des \u00e9valuations pr\u00e9vues, selon le jugement de l\u2019investigateur\u00a0;
-Toute contre-indication \u00e0 l\u2019IRM ou au PET scan\u00a0;
-Toute preuve de pathologie intracr\u00e2nienne susceptible, de l\u2019avis de l\u2019investigateur, d\u2019alt\u00e9rer la cognition, incluant (sans s\u2019y limiter) : tumeurs c\u00e9r\u00e9brales b\u00e9nignes ou malignes, an\u00e9vrisme ou malformation art\u00e9rioveineuse, infarctus territorial (\u00e0 l\u2019exception des infarctus de type \u00ab watershed \u00bb de petite taille), h\u00e9morragie r\u00e9cente (parenchymateuse ou sous-durale), ou hydroc\u00e9phalie obstructive\u00a0;
-Participation \u00e0 un essai clinique impliquant un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IMP) dans les 30 jours pr\u00e9c\u00e9dant la visite de s\u00e9lection\u00a0;
-Grossesse ou allaitement\u00a0;
-Daltonisme\u00a0;
-Tout changement de posologie ou de traitement m\u00e9dicamenteux au cours des trois derniers mois.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

D\u00e9roulement<\/em><\/strong> :<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Questionnaire de pr\u00e9-s\u00e9lection administr\u00e9 aux volontaires par t\u00e9l\u00e9phone afin de v\u00e9rifier qu’ils ne pr\u00e9sentent aucun crit\u00e8re d’exclusion (30 minutes maximum).<\/li>\n\n\n\n
  2. Premier rendez-vous : un examen neuropsychologique \u00e0 minima (CMT, VSTMBT, discrimination objet + m\u00e9moire, ainsi que la t\u00e2che des sc\u00e8nes, ce sont des tests \u00e9valuant la m\u00e9moire, l’attention et la perception) ET une prise de sang, centrifug\u00e9e \u00e0 l\u2019ULi\u00e8ge (2h\/2h30) + questionnaire ECog \u00e0 faire chez eux<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

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